Wir haben uns im Juli 2019 neu gegründet. Wir sind ein Verein, der sich um Betroffene kümmert, die an der Fibromyalgie erkrankt sind. Das ist eine chronische Muskel-Sehnen-Faser-Erkrankung am ganzen Körper. So als wenn man täglich Muskelkater hat. Betroffene haben meist einen langen Leidensweg – 7 Jahre bis zur Diagnosestellung. Wir wollen in ganz Berlin und Brandenburg dazu beitragen, dass die Erkrankung bekannter wird, dass die Patienten ernst genommen werden. Das Bedarf viel Öffentlichkeitsarbeit, wie Flyer drucken, Arztpraxen sowie Therapeuten anschreiben. Messen besuchen und Veranstaltungen organisieren.

In erster Linie den Betroffenen durch Infomaterial helfen, den Bekanntheitsgrad der Erkrankung zu erhöhen, wie in Arztpraxen, bei Gutachtern und Familienangehörigen.

Infomaterial erstellen und versenden sowie verteilen.
Veranstaltungen organisieren, Messen besuchen, Erhalt der angemieteten Vereinsräume für Treffen und Austausch der Betroffenen untereinander.

7/ 2019