Trigeminusneuralgie ist eine seltene Erkrankung (von 100.000 Einwohnern ca. 6-8 betroffene Personen) im Gesichtsnervenbereich. Da in CORONA-Zeiten viele der betroffenen Menschen, die auch in ländlichen Gebieten leben keinen Zugang zu regionalen Treffen der Selbsthilfegruppen haben, ist es nötig durch eine Homepage des Vereins Trigeminusneuralgie Deutschland e.V. auf Video-Konferenzen und andere aktuelle Informationen aufmerksam zu machen. Dazu bedarf es professioneller Unterstützung im Internet.

Trigeminusneuralgie ist eine schreckliche Gesichtsnervenkrankheit, die von Ärzten oft erst sehr spät erkannt wird und die Betroffenen mit den heftigsten Schmerzen über längere Zeit leben müssen, so dass sie Suizid Gedanken haben (Selbstmörder-Krankheit). Da diese betroffenen Menschen durch ihren Leidensdruck sich von Familie und Freunden zurück ziehen und viele von ihnen in ländlichen Gebieten leben und sie nicht die Möglichkeit haben zu Selbsthilfegruppen zu fahren, kann der soziale Kontakt nur über die modernen Medien (Internet) erreicht werden. Mein Ziel ist es, eine Vielzahl an Betroffenen zu erreichen. Dies kann nur geschehen, indem eine professionelle Internet Präsenz aufgebaut werden kann. TN gehört zu den seltenen Krankheiten und man sieht es den Menschen nicht an wie sie leiden müssen, da sie gesund aussehen.
Bitte helfen Sie dem Verein Trigeminusneuralgie Deutschland e.V. dieses Projekt zu verwirklichen. Danke
Vorstandsvorsitzender
Norbert Jaitzig

eine professionelle Website erstellen und TN-Betroffenen, die nicht die Möglichkeit haben zu TN-Selbsthilfegruppen zu fahren, behilflich zu sein mit der modernen Technik (Internet) umzugehen.

06/2015